Comme je vous l'ai déjà expliqué dans un précédent article, je souhaitais depuis quelques temps soutenir l'Association Notre Sclérose, car c'est une assoc, qui me parle dans le sens où l'on peut trouver sur son site les témoignages d'autres personnes touchées de près ou de loin par la maladie et qui expriment avec leur mots ce qu'elles vivent face à la Sclérose en Plaques.

J'ai donc pris contact avec l'association pour avoir tracts et affiches, car je me suis dit : "Et si la Sclérose en Plaques arrêtait de se cacher en Normandie !!"

Résultats, la SEP s'affiche déjà dans un cabinet médical de la ville où j'habite, Argentan dans l'Orne et également en pharmacie (c'est mon fournisseur officiel de produits chimiques en tout genre dont celui pour la SEP ), dont voici en exclu mondiale , les photos :

Pour terminer, je dirais que si vous voulez à votre échelle contribuer à l'action de Notre Sclérose qui est de faire sortir de l'ombre la SEP et de lever les fausses idées et  tabous sur elle, vous pouvez faire une chose toute simple et sans avoir peur d'écrire avec des fautes ou faire des fautes de langage, c'est témoinger.

Le chargé de com'  et fondateur de l'assoc, Arnaud Gautelier, se chargera de le publier sur le blog de Notre Sclérose, sans ses petits soucis . Je l'ai déjà moi-même fait à 3 reprises (pour ma SEP, ma grossesse en tant que SEPienne et ma vie de Maman atteinte par la maladie) et certains de mes proches (ici et là) également , dont celui de mon mari, alors n'hésitez pas et en plus parler de la maladie ça peut parfois soulager :

Petit mot tiré du site de Notre Sclérose :

"Envoyez un mail avec le texte et la photo et après, nous nous occupons de tout !

PS : Envoyez, par mail, une autorisation de diffusion pour la photo, exemple : "Moi........... autorise l'Association Notre Sclérose à diffuser ma photo sur son blog Notre Sclérose".

L’équipe de l’Association Notre Sclérose"