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Cela fait maintenant 7 ans, que je cohabite avec la SEP et cela faisait également un bout de temps que me trottais dans la tête de mettre en place une action et donc apporter ma petite contribution pour permettre de collecter des fonds pour la recherche sur la maladie.

Et en promenant sur le site de la Fondation ARSEP, j'ai découvert que cela été possible grâce au site aiderdonner.com.
J'ai donc décidé de créer une page personnelle de collecte au bénéfice de l'association à l'adresse suivante : http://www.aiderdonner.com/ma-sante-en-parade.
Je m'étais donnée pour objectif de réussir à récolter 500 € en une année de février 2009 à 2010 et
grâce à vos dons, j'ai réussi en une année à récolter 250 € pour la Fondation ARSEP.
Merci à tous !!

 

journee-sep-2012.jpg

 

Vivre avec la SEP. 1 000 Visages de la SEP. C'est le thème de la Journée Mondiale de la SEP.
Tout le monde peut agir pour cette journée : Une PHOTO, un SOURIRE, un GROUPE. Tous contre la SEP ! Agissez à votre façon dans votre quotidien contre la SEP : Une pause café entre collègues avec une photo pour illustrer votre lutte, une soirée entre amis ou en famille...
A envoyer à :

contact@unisep.org

 


Jeudi 9 septembre 2010 4 09 /09 /Sep /2010 14:39
- Par Fanfanlatulipe - Publié dans : Mes actions en tant que bénévole à notre Sclérose

 

notresclerose2-160

 

 

 

Parce que l'Association  Notre Sclérose est pour une Association qui parle aux malades par ses actions pour essayer de faire sortir la Sclérose en Plaques de l'ombre et tous les témoignages que l'on peut lire sur son blog

Et qui ensuite, semble proche des personnes touchées par la maladie de près ou de loin,  j'ai décidé d'agir à ma façon pour elle et essayer de mener moi aussi des actions pour elle dans ma région, la Normandie.

J'essayerais de vous mettre ici des photos de la présence de Notre Sclérose par tché mé .

 

Pour finir, je dirais, parce que la SEP ne nous laisse pas de repos, ne la laissez pas se tapir dans l'ombre et vous pouvez donc agir très simplement à votre façon, sans jugement, avec vos mots, sur le blog de Notre Sclérose ici

 

 

 


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